CAS 929256-69-9
(2Z)-2-[(Thiophen-2-yl)methylidene]-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-ol
| CAS 号 | 929256-69-9 |
| 分子式 | C12H15NOS |
| 分子量 | 221.32 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（(2Z)-2-[(Thiophen-2-yl)methylidene]-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-ol，CAS 929256-69-9），分子式 C12H15NOS，分子量 221.32。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 929256-69-9 对应的化合物（英文标识 (2Z)-2-(Thiophen-2-yl)methylidene-1-azabicyclo2.2.2octan-3-ol），化学式 C12H15NOS，相对分子质量 221.32。 （分子式 C12H15NOS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：（(2Z)-2- (Thiophen-2-yl)methylidene -1-azabicyclo 2.2.2 octan-3-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H15NOS |
| 分子量 | 221.32 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人徐明华，林芳，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108221823 A, 授权公告日 2024-09-21.
- 发明人高志强，周伟，刘建华. "Method for the Synthesis of (2Z)-2-[(Thiophen-2-yl)methylidene]-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108951264 A, 授权公告日 2018-06-16.
- 发明人罗永刚，陈志强，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity (2Z)-2-[(Thiophen-2-yl)methylidene]-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108487581 A, 授权公告日 2021-02-25.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 347, (6), 8590-8599.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2014, 1239, (10), 1246-1255.
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