CAS 929301-99-5

tert-Butyl 7-benzyl-2,7-diazaspiro[3.5]nonane-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号929301-99-5
分子式C19H28N2O2
分子量316.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 7-benzyl-2,7-diazaspiro[3.5]nonane-2-carboxylate CAS 929301-99-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 7-benzyl-2,7-diazaspiro[3.5]nonane-2-carboxylate，CAS 号 929301-99-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H28N2O2，分子量 316.44。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 929301-99-5 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 7-benzyl-2,7-diazaspiro3.5nonane-2-carboxylate），化学式 C19H28N2O2，相对分子质量 316.44。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为316.44 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（tert-Butyl 7-benzyl-2,7-diazaspiro 3.5 nonane-2-carboxylate，CAS 929301-99-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H28N2O2
分子量316.44 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Nowak P, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3262612 A1, 2022-11-15.
  2. Björnsson E, Lefèvre J P, Martínez F. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 7-benzyl-2,7-diazaspiro[3.5]nonane-2-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3795716 A1, 2015-02-21.
  3. Jørgensen K, Nielsen H, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 7-benzyl-2,7-diazaspiro[3.5]nonane-2-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3336916 A1, 2025-09-12.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2023, 504, (12), 6292-6315.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2015, 1277, (8), 4329-4355.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 7-benzyl-2,7-diazaspiro[3.5]nonane-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Talanta, 2015, 109, 8881-8893.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2019, 142, 1585-1608.

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