CAS 929417-54-9

2-((3-(4-Chlorophenyl)-2-methyl-4-oxo-4h-chromen-7-yl)oxy)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号929417-54-9
分子式C18H13ClO5
分子量344.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((3-(4-Chlorophenyl)-2-methyl-4-oxo-4h-chromen-7-yl)oxy)acetic acid CAS 929417-54-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((3-(4-Chlorophenyl)-2-methyl-4-oxo-4h-chromen-7-yl)oxy)acetic acid，CAS 号 929417-54-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H13ClO5，分子量 344.75。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 929417-54-9 对应的化合物（英文标识 2-((3-(4-Chlorophenyl)-2-methyl-4-oxo-4h-chromen-7-yl)oxy)acetic acid），化学式 C18H13ClO5，相对分子质量 344.75。 受分子结构中黄酮骨架，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括344.75 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确

应用场景：针对化学分析用途，（2-((3-(4-Chlorophenyl)-2-methyl-4-oxo-4h-chromen-7-yl)oxy)acetic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H13ClO5
分子量344.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，钱学锋，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115260299 A, 授权公告日 2015-07-11.
  2. 发明人胡光，徐明华，朱建伟. "Method for the Synthesis of 2-((3-(4-Chlorophenyl)-2-methyl-4-oxo-4h-chromen-7-yl)oxy)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113249272 B, 授权公告日 2017-03-13.
  3. Patel M V, Klinger H, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 2-((3-(4-Chlorophenyl)-2-methyl-4-oxo-4h-chromen-7-yl)oxy)acetic acid" [P]. US Patent, US 11715972 B2, 2024-10-02.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 2159, (7), 3896-3903.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2018, 799, (3), 9111-9126.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((3-(4-Chlorophenyl)-2-methyl-4-oxo-4h-chromen-7-yl)oxy)acetic acid Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2014, 2106, (1), 5714-5720.

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