CAS 929617-39-0

tert-Butyl 6-amino-5-bromo-1H-indazole-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号929617-39-0
分子式C12H14BrN3O2
分子量312.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 6-amino-5-bromo-1H-indazole-1-carboxylate CAS 929617-39-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 6-amino-5-bromo-1H-indazole-1-carboxylate，CAS 号 929617-39-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H14BrN3O2，分子量 312.16。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （tert-Butyl 6-amino-5-bromo-1H-indazole-1-carboxylate），CAS注册编号 929617-39-0，化学分子式为 C12H14BrN3O2，分子量 312.16 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括312.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 6-amino-5-bromo-1H-indazole-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14BrN3O2
分子量312.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，赵玉洁，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113000959 A, 授权公告日 2020-11-19.
  2. 发明人高志强，何建平，张德明. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 6-amino-5-bromo-1H-indazole-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110387465 A, 授权公告日 2022-10-27.
  3. 发明人黄志刚，王建平，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 6-amino-5-bromo-1H-indazole-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114998551 A, 授权公告日 2018-05-28.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2022, 1273, 5046-5068.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2019, 2003, (11), 5230-5235.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 6-amino-5-bromo-1H-indazole-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2021, 1199, (6), 8985-9005.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2024, 126, (5), 2834-2864.

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