CAS 929974-14-1

Tert-butyl 3-(piperidin-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号929974-14-1
分子式C14H26N2O2
分子量254.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 3-(piperidin-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 929974-14-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl 3-(piperidin-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 929974-14-1。分子式 C14H26N2O2，分子量 254.37。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为254.37 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 929974-14-1 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl 3-(piperidin-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate），化学式 C14H26N2O2，相对分子质量 254.37。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为254.37 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、D

应用场景：针对化学分析用途，（Tert-butyl 3-(piperidin-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H26N2O2
分子量254.37 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Anderson J P, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9464822 B2, 2024-03-09.
  2. 发明人杨光，刘建华，何建平. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 3-(piperidin-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111362497 B, 授权公告日 2019-03-07.
  3. 发明人周伟，胡光，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 3-(piperidin-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116615043 A, 授权公告日 2017-01-14.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 2292, (1), 5079-5102.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2018, 1444, (6), 9722-9737.

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