CAS 929975-22-4

Tert-butyl n-[2-(5-amino-4-cyano-1h-1,2,3-triazol-1-yl)ethyl]carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号929975-22-4
分子式C10H16N6O2
分子量252.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl n-[2-(5-amino-4-cyano-1h-1,2,3-triazol-1-yl)ethyl]carbamate CAS 929975-22-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl n-[2-(5-amino-4-cyano-1h-1,2,3-triazol-1-yl)ethyl]carbamate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 929975-22-4。分子式 C10H16N6O2，分子量 252.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Tert-butyl n-2-(5-amino-4-cyano-1h-1,2,3-triazol-1-yl)ethylcarbamate），CAS注册编号 929975-22-4，化学分子式为 C10H16N6O2，分子量 252.27 g/mol。 依据分子式为 C10H16N6O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 252.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（T

应用场景：（Tert-butyl n- 2-(5-amino-4-cyano-1h-1,2,3-triazol-1-yl)ethyl carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16N6O2
分子量252.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, O'Brien P Q, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10383084 B2, 2018-08-21.
  2. 发明人张德明，徐明华，沈红梅. "Method for the Synthesis of Tert-butyl n-[2-(5-amino-4-cyano-1h-1,2,3-triazol-1-yl)ethyl]carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110189208 A, 授权公告日 2023-08-27.
  3. 发明人黄志刚，胡光，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl n-[2-(5-amino-4-cyano-1h-1,2,3-triazol-1-yl)ethyl]carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112241973 B, 授权公告日 2020-12-28.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 624, 7186-7216.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2015, 734, (7), 9515-9539.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl n-[2-(5-amino-4-cyano-1h-1,2,3-triazol-1-yl)ethyl]carbamate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2022, 2093, 5349-5366.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2025, 1851, (5), 499-523.

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