CAS 930596-94-4

(4R,4′R)-2,2′-Ethylidenebis[4,5-dihydro-4-(1-methylethyl)oxazole]

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号930596-94-4
分子式C14H24N2O2
分子量252.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4R,4′R)-2,2′-Ethylidenebis[4,5-dihydro-4-(1-methylethyl)oxazole] CAS 930596-94-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(4R,4′R)-2,2′-Ethylidenebis[4,5-dihydro-4-(1-methylethyl)oxazole]）为药物标准品，CAS 登记号 930596-94-4，分子式 C14H24N2O2，分子量 252.35。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C14H24N2O2 的（(4R,4′R)-2,2′-Ethylidenebis4,5-dihydro-4-(1-methylethyl)oxazole），其CAS登记号是 930596-94-4，分子量为 252.35 g/mol。 依据分子式为 C14H24N2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 252.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经

应用场景：从实际应用出发，（CAS 930596-94-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H24N2O2
分子量252.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，孙丽萍，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116812474 B, 授权公告日 2018-05-19.
  2. 发明人孙丽萍，胡光，陈志强. "Method for the Synthesis of (4R,4′R)-2,2′-Ethylidenebis[4,5-dihydro-4-(1-methylethyl)oxazole]" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115508485 B, 授权公告日 2020-01-10.
  3. 发明人唐晓军，张德明，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity (4R,4′R)-2,2′-Ethylidenebis[4,5-dihydro-4-(1-methylethyl)oxazole]" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115802001 B, 授权公告日 2024-03-21.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2021, 479, 5939-5962.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2015, 420, (3), 7620-7646.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...