CAS 930843-74-6
1-(2-(2,4-Dimethylphenyl)-4-methylthiazol-5-yl)ethan-1-one
| CAS 号 | 930843-74-6 |
| 分子式 | C14H15NOS |
| 分子量 | 245.34 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-(2-(2,4-Dimethylphenyl)-4-methylthiazol-5-yl)ethan-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 930843-74-6。分子式 C14H15NOS，分子量 245.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 930843-74-6 对应的化合物（英文标识 1-(2-(2,4-Dimethylphenyl)-4-methylthiazol-5-yl)ethan-1-one），化学式 C14H15NOS，相对分子质量 245.34。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括245.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计
应用场景：（1-(2-(2,4-Dimethylphenyl)-4-methylthiazol-5-yl)ethan-1-one，CAS 930843-74-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H15NOS |
| 分子量 | 245.34 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，赵玉洁，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116368124 A, 授权公告日 2023-02-13.
- 发明人罗永刚，孙丽萍，杨光. "Method for the Synthesis of 1-(2-(2,4-Dimethylphenyl)-4-methylthiazol-5-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117471865 A, 授权公告日 2024-05-26.
- Nowak P, Mueller T C, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-(2,4-Dimethylphenyl)-4-methylthiazol-5-yl)ethan-1-one" [P]. European Patent, EP 3088315 A1, 2020-03-08.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2022, 1061, 9392-9400.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2024, 1036, 3080-3102.
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