CAS 931586-34-4

Methyl 2-((3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-6-yl)oxy)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号931586-34-4
分子式C11H11NO5
分子量237.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-((3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-6-yl)oxy)acetate CAS 931586-34-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 931586-34-4 对应的（Methyl 2-((3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-6-yl)oxy)acetate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H11NO5，分子量 237.21。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为237.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H11NO5 的（Methyl 2-((3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzob1,4oxazin-6-yl)oxy)acetate），其CAS登记号是 931586-34-4，分子量为 237.21 g/mol。 （分子式 C11H11NO5）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：（Methyl 2-((3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo b 1,4 oxazin-6-yl)oxy)acetate，CAS 931586-34-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11NO5
分子量237.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Brown S R, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10436466 B2, 2018-02-01.
  2. 发明人韩伟，杨光，胡光. "Method for the Synthesis of Methyl 2-((3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-6-yl)oxy)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116648109 B, 授权公告日 2017-09-21.
  3. Davis P L, Patel M V, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-((3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-6-yl)oxy)acetate" [P]. US Patent, US 9440082 B2, 2019-08-16.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2015, 1207, 9646-9675.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2017, 2371, (6), 183-187.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 2-((3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-6-yl)oxy)acetate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2023, 999, (7), 5090-5119.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1168, (9), 7549-7577.

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