CAS 931629-70-8

2-((5-Isopropyl-4h-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-1-phenylethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号931629-70-8
分子式C13H15N3OS
分子量261.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((5-Isopropyl-4h-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-1-phenylethan-1-one CAS 931629-70-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-((5-Isopropyl-4h-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-1-phenylethan-1-one）为药物标准品，CAS 登记号 931629-70-8，分子式 C13H15N3OS，分子量 261.34。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C13H15N3OS 的（2-((5-Isopropyl-4h-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-1-phenylethan-1-one），其CAS登记号是 931629-70-8，分子量为 261.34 g/mol。 （分子式 C13H15N3OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（2-((5-Isopropyl-4h-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-1-phenylethan-1-one，CAS 931629-70-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15N3OS
分子量261.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Park J H, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10235535 B2, 2020-01-26.
  2. 发明人马晓峰，李文辉，冯建国. "Method for the Synthesis of 2-((5-Isopropyl-4h-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-1-phenylethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114878712 B, 授权公告日 2015-12-18.
  3. 发明人林芳，刘建华，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-((5-Isopropyl-4h-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-1-phenylethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113297209 A, 授权公告日 2022-12-24.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2015, 1105, (9), 869-872.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2022, 1075, (6), 7316-7329.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((5-Isopropyl-4h-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-1-phenylethan-1-one Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2018, 2316, 1540-1551.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2023, 422, (11), 3271-3283.

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