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CAS 931961-66-9
1-(1-(2-Methoxybenzyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)butan-1-ol
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 931961-66-9
分子式 C19H22N2O2
分子量 310.39 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (1-(1-(2-Methoxybenzyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)butan-1-ol)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 931961-66-9。分子式 C19H22N2O2,分子量 310.39。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
CAS编号 931961-66-9 对应的化合物(英文标识 1-(1-(2-Methoxybenzyl)-1H-benzodimidazol-2-yl)butan-1-ol),化学式 C19H22N2O2,相对分子质量 310.39。
受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括310.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀
应用场景: 针对化学分析用途,(1-(1-(2-Methoxybenzyl)-1H-benzo d imidazol-2-yl)butan-1-ol)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C19H22N2O2 分子量 310.39 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 10.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1987年 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents O'Brien P Q, Klinger H, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11638044 B2, 2019-06-10. 发明人张德明,王建平,何建平. "Method for the Synthesis of 1-(1-(2-Methoxybenzyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)butan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112868366 A, 授权公告日 2016-12-18. 发明人林芳,胡光,韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(1-(2-Methoxybenzyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)butan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115880653 A, 授权公告日 2019-06-09.
参考文献 Literature Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry , 2010 , 589 , 2037-2061. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2016 , 1098 , 2214-2224.
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