CAS 93201-36-6
1-[4-methoxy-3-(piperidin-1-ylmethyl)phenyl]ethan-1-one
| CAS 号 | 93201-36-6 |
| 分子式 | C15H21NO2 |
| 分子量 | 247.33 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-[4-methoxy-3-(piperidin-1-ylmethyl)phenyl]ethan-1-one，CAS 号 93201-36-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H21NO2，分子量 247.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C15H21NO2 的（1-4-methoxy-3-(piperidin-1-ylmethyl)phenylethan-1-one），其CAS登记号是 93201-36-6，分子量为 247.33 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括247.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验
应用场景：针对化学分析用途，（1- 4-methoxy-3-(piperidin-1-ylmethyl)phenyl ethan-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H21NO2 |
| 分子量 | 247.33 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1983年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人冯建国，刘建华，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117870989 B, 授权公告日 2024-01-28.
- Park J H, Lee S K, Klinger H. "Method for the Synthesis of 1-[4-methoxy-3-(piperidin-1-ylmethyl)phenyl]ethan-1-one" [P]. US Patent, US 9134299 B2, 2019-12-14.
- 发明人郭海燕，马晓峰，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-[4-methoxy-3-(piperidin-1-ylmethyl)phenyl]ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114033779 B, 授权公告日 2020-12-04.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2020, 968, 699-704.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2021, 1523, (7), 2455-2485.
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