CAS 932175-94-5
3-Isopropoxy-N-((5-methylthiophen-2-yl)methyl)propan-1-amine
| CAS 号 | 932175-94-5 |
| 分子式 | C12H21NOS |
| 分子量 | 227.37 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 3-Isopropoxy-N-((5-methylthiophen-2-yl)methyl)propan-1-amine，CAS 932175-94-5）属于药物标准品。分子式 C12H21NOS，分子量 227.37。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 932175-94-5 对应的化合物（英文标识 3-Isopropoxy-N-((5-methylthiophen-2-yl)methyl)propan-1-amine），化学式 C12H21NOS，相对分子质量 227.37。 受分子结构中酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括227.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。
应用场景：（3-Isopropoxy-N-((5-methylthiophen-2-yl)methyl)propan-1-amine，CAS 932175-94-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H21NOS |
| 分子量 | 227.37 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人陈志强，罗永刚，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110132403 B, 授权公告日 2015-02-24.
- 发明人王建平，何建平，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 3-Isopropoxy-N-((5-methylthiophen-2-yl)methyl)propan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112767156 B, 授权公告日 2018-02-11.
- 发明人孙丽萍，胡光，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 3-Isopropoxy-N-((5-methylthiophen-2-yl)methyl)propan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109272901 A, 授权公告日 2020-03-07.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2013, 449, (1), 871-896.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2019, 1651, 4516-4543.
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