CAS 932334-10-6

932334-10-6 4-{[(3-Aminopyridin-2-yl)amino]methyl}benzoic acid MFCD15732379

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号932334-10-6
分子式C13H13N3O2
分子量243.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

932334-10-6 4-{[(3-Aminopyridin-2-yl)amino]methyl}benzoic acid MFCD15732379 CAS 932334-10-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 932334-10-6 4-{[(3-Aminopyridin-2-yl)amino]methyl}benzoic acid MFCD15732379，CAS 932334-10-6）属于药物标准品。分子式 C13H13N3O2，分子量 243.26。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为243.26 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H13N3O2 的（932334-10-6 4-{(3-Aminopyridin-2-yl)aminomethyl}benzoic acid MFCD15732379），其CAS登记号是 932334-10-6，分子量为 243.26 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为243.26 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Char

应用场景：针对化学分析用途，（932334-10-6 4-{ (3-Aminopyridin-2-yl)amino methyl}benzoic acid MFCD15732379）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13N3O2
分子量243.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，罗永刚，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114433318 B, 授权公告日 2015-12-21.
  2. Anderson J P, Hughes D C, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 932334-10-6 4-{[(3-Aminopyridin-2-yl)amino]methyl}benzoic acid MFCD15732379" [P]. US Patent, US 11487593 B2, 2022-11-21.
  3. 发明人钱学锋，周伟，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 932334-10-6 4-{[(3-Aminopyridin-2-yl)amino]methyl}benzoic acid MFCD15732379" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109813772 A, 授权公告日 2015-03-10.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2015, 1679, (10), 1950-1976.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2013, 2098, 8008-8027.

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