CAS 932354-15-9

Ethyl 3-(N-(3-chloro-4-fluorophenyl)sulfamoyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号932354-15-9
分子式C17H13ClFNO4S2
分子量413.87 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-(N-(3-chloro-4-fluorophenyl)sulfamoyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate CAS 932354-15-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 932354-15-9 对应的（Ethyl 3-(N-(3-chloro-4-fluorophenyl)sulfamoyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H13ClFNO4S2，分子量 413.87。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （Ethyl 3-(N-(3-chloro-4-fluorophenyl)sulfamoyl)benzobthiophene-2-carboxylate），CAS注册编号 932354-15-9，化学分子式为 C17H13ClFNO4S2，分子量 413.87 g/mol。 依据分子式为 C17H13ClFNO4S2 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 413.87 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 932354-15-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H13ClFNO4S2
分子量413.87 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，胡光，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112984830 A, 授权公告日 2017-05-27.
  2. 发明人郭海燕，唐晓军，李文辉. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-(N-(3-chloro-4-fluorophenyl)sulfamoyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109055214 A, 授权公告日 2018-03-17.
  3. Hughes D C, Mueller T, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-(N-(3-chloro-4-fluorophenyl)sulfamoyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 9605851 B2, 2022-04-26.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2016, 2170, 5222-5246.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2022, 2164, (11), 7681-7685.

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