CAS 932710-52-6

(1E,2E)-But-2-enal O-((perfluorophenyl)methyl) oxime

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号932710-52-6
分子式C11H8F5NO
分子量265.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1E,2E)-But-2-enal O-((perfluorophenyl)methyl) oxime CAS 932710-52-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(1E,2E)-But-2-enal O-((perfluorophenyl)methyl) oxime，CAS 932710-52-6），分子式 C11H8F5NO，分子量 265.18。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为265.18 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(1E,2E)-But-2-enal O-((perfluorophenyl)methyl) oxime），CAS注册编号 932710-52-6，化学分子式为 C11H8F5NO，分子量 265.18 g/mol。 （分子式 C11H8F5NO）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、q

应用场景：（(1E,2E)-But-2-enal O-((perfluorophenyl)methyl) oxime）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H8F5NO
分子量265.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Johnson M A, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9489976 B2, 2020-09-13.
  2. 发明人胡光，唐晓军，杨光. "Method for the Synthesis of (1E,2E)-But-2-enal O-((perfluorophenyl)methyl) oxime" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111265976 B, 授权公告日 2025-07-26.
  3. O'Brien P Q, Williams B T, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity (1E,2E)-But-2-enal O-((perfluorophenyl)methyl) oxime" [P]. US Patent, US 11777558 B2, 2018-01-17.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2015, 1900, (7), 8407-8422.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2012, 122, 6872-6900.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1E,2E)-But-2-enal O-((perfluorophenyl)methyl) oxime Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2024, 1213, (8), 203-213.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...