CAS 93284-13-0
1-(4-Methylphenyl)imidazolidine-2,4,5-trione
| CAS 号 | 93284-13-0 |
| 分子式 | C10H8N2O3 |
| 分子量 | 204.18 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 93284-13-0 对应的（1-(4-Methylphenyl)imidazolidine-2,4,5-trione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H8N2O3，分子量 204.18。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C10H8N2O3 的（1-(4-Methylphenyl)imidazolidine-2,4,5-trione），其CAS登记号是 93284-13-0，分子量为 204.18 g/mol。 （分子式 C10H8N2O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 93284-13-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H8N2O3 |
| 分子量 | 204.18 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1983年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人黄志刚，郑宇鹏，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112165759 A, 授权公告日 2020-07-28.
- 发明人马晓峰，朱建伟，杨光. "Method for the Synthesis of 1-(4-Methylphenyl)imidazolidine-2,4,5-trione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111935517 B, 授权公告日 2019-07-08.
- 发明人孙丽萍，冯建国，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Methylphenyl)imidazolidine-2,4,5-trione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113869785 B, 授权公告日 2020-10-12.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2020, 599, (11), 5643-5651.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1990, (1), 155-178.
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