CAS 932848-47-0
3-((1H-imidazol-1-yl)methyl)-4-methoxybenzoic acid
| CAS 号 | 932848-47-0 |
| 分子式 | C12H12N2O3 |
| 分子量 | 232.24 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（3-((1H-imidazol-1-yl)methyl)-4-methoxybenzoic acid）为药物标准品，CAS 登记号 932848-47-0，分子式 C12H12N2O3，分子量 232.24。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，的分子量为232.24 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 932848-47-0 对应的化合物（英文标识 3-((1H-imidazol-1-yl)methyl)-4-methoxybenzoic acid），化学式 C12H12N2O3，相对分子质量 232.24。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为232.24 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（3-((1H-imidazol-1-yl)methyl)-4-methoxybenzoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H12N2O3 |
| 分子量 | 232.24 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Davis P L, Roberts E F, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11437836 B2, 2024-04-03.
- 发明人李文辉，杨光，徐明华. "Method for the Synthesis of 3-((1H-imidazol-1-yl)methyl)-4-methoxybenzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109160231 B, 授权公告日 2019-12-13.
- Johansson L, Schröder R, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity 3-((1H-imidazol-1-yl)methyl)-4-methoxybenzoic acid" [P]. European Patent, EP 3334763 A1, 2020-05-26.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 2061, (12), 3451-3477.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1562, (3), 8470-8481.
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