CAS 932875-78-0

4-Allyl-5-[1-(ethylsulfonyl)piperidin-3-yl]-4H-1,2,4-triazole-3-thiol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号932875-78-0
分子式C12H20N4O2S2
分子量316.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Allyl-5-[1-(ethylsulfonyl)piperidin-3-yl]-4H-1,2,4-triazole-3-thiol CAS 932875-78-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-Allyl-5-[1-(ethylsulfonyl)piperidin-3-yl]-4H-1,2,4-triazole-3-thiol，CAS 932875-78-0），分子式 C12H20N4O2S2，分子量 316.44。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括316.44 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 932875-78-0 对应的化合物（英文标识 4-Allyl-5-1-(ethylsulfonyl)piperidin-3-yl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol），化学式 C12H20N4O2S2，相对分子质量 316.44。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNM

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 932875-78-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H20N4O2S2
分子量316.44 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, O'Brien P Q, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11536963 B2, 2020-04-13.
  2. Mueller T C, Rossi M, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 4-Allyl-5-[1-(ethylsulfonyl)piperidin-3-yl]-4H-1,2,4-triazole-3-thiol" [P]. European Patent, EP 3638784 A1, 2015-01-02.
  3. Park J H, Fischer A B, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 4-Allyl-5-[1-(ethylsulfonyl)piperidin-3-yl]-4H-1,2,4-triazole-3-thiol" [P]. US Patent, US 9690161 B2, 2016-05-28.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2018, 391, 60-75.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 897, 6410-6426.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Allyl-5-[1-(ethylsulfonyl)piperidin-3-yl]-4H-1,2,4-triazole-3-thiol Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2019, 1513, (10), 4337-4361.

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