CAS 932886-77-6

6-Chloro-2-(3-isopropoxyphenyl)quinoline-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号932886-77-6
分子式C19H16ClNO3
分子量341.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-2-(3-isopropoxyphenyl)quinoline-4-carboxylic acid CAS 932886-77-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（6-Chloro-2-(3-isopropoxyphenyl)quinoline-4-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 932886-77-6，分子式 C19H16ClNO3，分子量 341.79。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （6-Chloro-2-(3-isopropoxyphenyl)quinoline-4-carboxylic acid），CAS注册编号 932886-77-6，化学分子式为 C19H16ClNO3，分子量 341.79 g/mol。 （分子式 C19H16ClNO3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 932886-77-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H16ClNO3
分子量341.79 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，朱建伟，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116121326 B, 授权公告日 2018-04-15.
  2. 发明人孙丽萍，郭海燕，何建平. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-2-(3-isopropoxyphenyl)quinoline-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112927821 B, 授权公告日 2018-03-11.
  3. Park J H, Lee S K, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-2-(3-isopropoxyphenyl)quinoline-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9316914 B2, 2022-06-24.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2011, 794, (4), 8329-8355.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2014, 2106, (3), 8366-8377.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chloro-2-(3-isopropoxyphenyl)quinoline-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2023, 2137, (1), 5163-5168.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2024, 2440, 8207-8237.

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