CAS 933006-05-4

Ethyl 4-((2-ethoxy-3,4-dioxocyclobut-1-en-1-yl)amino)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号933006-05-4
分子式C14H20N2O5
分子量296.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-((2-ethoxy-3,4-dioxocyclobut-1-en-1-yl)amino)piperidine-1-carboxylate CAS 933006-05-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 4-((2-ethoxy-3,4-dioxocyclobut-1-en-1-yl)amino)piperidine-1-carboxylate，CAS 933006-05-4），分子式 C14H20N2O5，分子量 296.32。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C14H20N2O5 的（Ethyl 4-((2-ethoxy-3,4-dioxocyclobut-1-en-1-yl)amino)piperidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 933006-05-4，分子量为 296.32 g/mol。 （分子式 C14H20N2O5）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：（Ethyl 4-((2-ethoxy-3,4-dioxocyclobut-1-en-1-yl)amino)piperidine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H20N2O5
分子量296.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，张德明，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117811042 B, 授权公告日 2018-09-18.
  2. 发明人郭海燕，胡光，冯建国. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-((2-ethoxy-3,4-dioxocyclobut-1-en-1-yl)amino)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110070984 B, 授权公告日 2023-07-06.
  3. 发明人钱学锋，朱建伟，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-((2-ethoxy-3,4-dioxocyclobut-1-en-1-yl)amino)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109274925 A, 授权公告日 2016-03-01.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2011, 2216, (5), 2565-2575.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2019, 336, 962-989.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4-((2-ethoxy-3,4-dioxocyclobut-1-en-1-yl)amino)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2013, 2023, (11), 9440-9443.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 106, (8), 7389-7392.

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