CAS 933254-00-3

4-(5-(N,N-diethylsulfamoyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)butanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号933254-00-3
分子式C14H20N4O4S
分子量340.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(5-(N,N-diethylsulfamoyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)butanoic acid CAS 933254-00-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 933254-00-3 对应的（4-(5-(N,N-diethylsulfamoyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)butanoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H20N4O4S，分子量 340.40。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C14H20N4O4S 的（4-(5-(N,N-diethylsulfamoyl)-1H-benzod1,2,3triazol-1-yl)butanoic acid），其CAS登记号是 933254-00-3，分子量为 340.40 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为340.40 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀

应用场景：针对化学分析用途，（4-(5-(N,N-diethylsulfamoyl)-1H-benzo d 1,2,3 triazol-1-yl)butanoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H20N4O4S
分子量340.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，钱学锋，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108576351 B, 授权公告日 2024-10-02.
  2. 发明人何建平，林芳，朱建伟. "Method for the Synthesis of 4-(5-(N,N-diethylsulfamoyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)butanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116449352 B, 授权公告日 2023-02-13.
  3. 发明人胡光，陈志强，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 4-(5-(N,N-diethylsulfamoyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)butanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114623254 A, 授权公告日 2017-11-27.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2014, 2105, (6), 897-906.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2017, 485, 2391-2397.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...