CAS 933686-09-0
4,6-Dichloro-2-methylpyrimidine-5-carboxylic acid
| CAS 号 | 933686-09-0 |
| 分子式 | C6H4Cl2N2O2 |
| 分子量 | 207.01 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 4,6-Dichloro-2-methylpyrimidine-5-carboxylic acid，CAS 933686-09-0）属于药物标准品。分子式 C6H4Cl2N2O2，分子量 207.01。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C6H4Cl2N2O2 的（4,6-Dichloro-2-methylpyrimidine-5-carboxylic acid），其CAS登记号是 933686-09-0，分子量为 207.01 g/mol。 依据分子式为 C6H4Cl2N2O2 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 207.01 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定
应用场景：从实际应用出发，（CAS 933686-09-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C6H4Cl2N2O2 |
| 分子量 | 207.01 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Brown S R, O'Brien P Q, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11244461 B2, 2019-08-20.
- 发明人赵玉洁，孙丽萍，张德明. "Method for the Synthesis of 4,6-Dichloro-2-methylpyrimidine-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115651865 B, 授权公告日 2024-10-21.
- 发明人马晓峰，张德明，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 4,6-Dichloro-2-methylpyrimidine-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116081077 B, 授权公告日 2023-09-27.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 1391, (6), 1611-1618.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2017, 123, (2), 2757-2782.
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