CAS 933702-12-6

6-Chloro-5-methylpyrimidine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号933702-12-6
分子式C6H5ClN2O2
分子量172.57 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-5-methylpyrimidine-4-carboxylic acid CAS 933702-12-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Chloro-5-methylpyrimidine-4-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 933702-12-6。分子式 C6H5ClN2O2，分子量 172.57。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C6H5ClN2O2 的（6-Chloro-5-methylpyrimidine-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 933702-12-6，分子量为 172.57 g/mol。 依据分子式为 C6H5ClN2O2 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 172.57 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：针对化学分析用途，（6-Chloro-5-methylpyrimidine-4-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H5ClN2O2
分子量172.57 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，郑宇鹏，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108934263 B, 授权公告日 2017-02-14.
  2. Anderson J P, Brown S R, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-5-methylpyrimidine-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11895134 B2, 2020-04-15.
  3. Lee S K, Kumar R, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-5-methylpyrimidine-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11233057 B2, 2025-10-03.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2014, 2378, (9), 5902-5912.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2020, 776, (7), 5425-5442.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chloro-5-methylpyrimidine-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2015, 2250, (1), 391-406.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1386, (12), 1648-1675.

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