CAS 933721-24-5

1-(1-Phenyl-1h-tetrazol-5-yl)ethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号933721-24-5
分子式C9H11N5
分子量189.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(1-Phenyl-1h-tetrazol-5-yl)ethan-1-amine CAS 933721-24-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(1-Phenyl-1h-tetrazol-5-yl)ethan-1-amine，CAS 号 933721-24-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H11N5，分子量 189.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为189.22 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C9H11N5 的（1-(1-Phenyl-1h-tetrazol-5-yl)ethan-1-amine），其CAS登记号是 933721-24-5，分子量为 189.22 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为189.22 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（1-(1-Phenyl-1h-tetrazol-5-yl)ethan-1-amine，CAS 933721-24-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11N5
分子量189.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，王建平，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117156737 B, 授权公告日 2016-07-17.
  2. 发明人唐晓军，何建平，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 1-(1-Phenyl-1h-tetrazol-5-yl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114025321 A, 授权公告日 2019-11-20.
  3. 发明人罗永刚，李文辉，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 1-(1-Phenyl-1h-tetrazol-5-yl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115687205 B, 授权公告日 2018-08-22.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2015, 637, (12), 6200-6208.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2011, 283, (6), 9818-9846.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(1-Phenyl-1h-tetrazol-5-yl)ethan-1-amine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2019, 2089, 1531-1559.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1130, (9), 3130-3155.

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