CAS 933726-94-4

3-(1H-Indazol-3-yl)propan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号933726-94-4
分子式C10H13N3
分子量175.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(1H-Indazol-3-yl)propan-1-amine CAS 933726-94-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 933726-94-4 对应的（3-(1H-Indazol-3-yl)propan-1-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H13N3，分子量 175.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-(1H-Indazol-3-yl)propan-1-amine），CAS注册编号 933726-94-4，化学分子式为 C10H13N3，分子量 175.23 g/mol。 依据分子式为 C10H13N3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 175.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 933726-94-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13N3
分子量175.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Davis P L, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9241594 B2, 2020-11-26.
  2. 发明人罗永刚，唐晓军，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 3-(1H-Indazol-3-yl)propan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116178673 B, 授权公告日 2015-07-18.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2010, 2061, 4748-4759.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2020, 2455, (9), 7445-7467.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(1H-Indazol-3-yl)propan-1-amine Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2015, 718, 9394-9403.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2019, 745, (10), 724-735.

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