CAS 933917-27-2

(2Z)-2-Amino-3-[(E)-[(naphthalen-2-yl)methylidene]amino]but-2-enedinitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号933917-27-2
分子式C15H10N4
分子量246.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2Z)-2-Amino-3-[(E)-[(naphthalen-2-yl)methylidene]amino]but-2-enedinitrile CAS 933917-27-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(2Z)-2-Amino-3-[(E)-[(naphthalen-2-yl)methylidene]amino]but-2-enedinitrile）为药物标准品，CAS 登记号 933917-27-2，分子式 C15H10N4，分子量 246.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C15H10N4 的（(2Z)-2-Amino-3-(E)-(naphthalen-2-yl)methylideneaminobut-2-enedinitrile），其CAS登记号是 933917-27-2，分子量为 246.27 g/mol。 依据分子式为 C15H10N4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 246.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进

应用场景：（(2Z)-2-Amino-3- (E)- (naphthalen-2-yl)methylidene amino but-2-enedinitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H10N4
分子量246.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，赵玉洁，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116035612 A, 授权公告日 2016-04-16.
  2. 发明人郑宇鹏，王建平，郭海燕. "Method for the Synthesis of (2Z)-2-Amino-3-[(E)-[(naphthalen-2-yl)methylidene]amino]but-2-enedinitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111623328 A, 授权公告日 2018-09-06.
  3. Mueller T C, Johansson L, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity (2Z)-2-Amino-3-[(E)-[(naphthalen-2-yl)methylidene]amino]but-2-enedinitrile" [P]. European Patent, EP 3958815 A1, 2021-09-02.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2025, 1912, (11), 8283-8288.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2010, 602, 6122-6134.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2Z)-2-Amino-3-[(E)-[(naphthalen-2-yl)methylidene]amino]but-2-enedinitrile Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2016, 663, (2), 6681-6694.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2016, 249, (11), 6578-6599.

Related Z Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...