CAS 93407-10-4

3-(Morpholin-4-yl)-1-(naphthalen-1-yl)propan-1-one hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号93407-10-4
分子式C17H19NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 3-(Morpholin-4-yl)-1-(naphthalen-1-yl)propan-1-one hydrochloride CAS 93407-10-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(3-(Morpholin-4-yl)-1-(naphthalen-1-yl)propan-1-one hydrochloride)为药物标准品,CAS 登记号 93407-10-4,分子式 C17H19NO2 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

(3-(Morpholin-4-yl)-1-(naphthalen-1-yl)propan-1-one hydrochloride),CAS注册编号 93407-10-4,化学分子式为 C17H19NO2 HCl,分子量 305.80 g/mol。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0,表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为305.80 g/mol,属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性,可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景:针对化学分析用途,(3-(Morpholin-4-yl)-1-(naphthalen-1-yl)propan-1-one hydrochloride)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H19NO2 HCl
分子量305.80 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1983年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平,罗永刚,郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114412812 B, 授权公告日 2020-12-12.
  2. 发明人郭海燕,张德明,周伟. "Method for the Synthesis of 3-(Morpholin-4-yl)-1-(naphthalen-1-yl)propan-1-one hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117853462 B, 授权公告日 2015-09-09.
  3. Fischer A B, Chen K W, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Morpholin-4-yl)-1-(naphthalen-1-yl)propan-1-one hydrochloride" [P]. US Patent, US 11309767 B2, 2016-10-23.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2018, 2042, 6260-6267.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2017, 1383, (4), 5592-5608.

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