CAS 93417-41-5

(2R,3R,4R,5R)-4-(((4aR,6R,7R,8R,8aS)-7,8-dihydroxy-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl)oxy)-2,3,5,6-tetrahydroxyhexanal

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号93417-41-5
分子式C19H26O11
分子量430.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,3R,4R,5R)-4-(((4aR,6R,7R,8R,8aS)-7,8-dihydroxy-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl)oxy)-2,3,5,6-tetrahydroxyhexanal CAS 93417-41-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (2R,3R,4R,5R)-4-(((4aR,6R,7R,8R,8aS)-7,8-dihydroxy-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl)oxy)-2,3,5,6-tetrahydroxyhexanal，CAS 93417-41-5）属于药物标准品。分子式 C19H26O11，分子量 430.40。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 93417-41-5 对应的化合物（英文标识 (2R,3R,4R,5R)-4-(((4aR,6R,7R,8R,8aS)-7,8-dihydroxy-2-phenylhexahydropyrano3,2-d1,3dioxin-6-yl)oxy)-2,3,5,6-tetrahydroxyhexanal），化学式 C19H26O11，相对分子质量 430.40。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为430.40 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL0

应用场景：（(2R,3R,4R,5R)-4-(((4aR,6R,7R,8R,8aS)-7,8-dihydroxy-2-phenylhexahydropyrano 3,2-d 1,3 dioxin-6-yl)oxy)-2,3,5,6-tetrahydroxyhexanal，CAS 93417-41-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H26O11
分子量430.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1983年

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Fischer A B, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10791826 B2, 2017-12-21.
  2. Björnsson E, Nowak P, Martínez F. "Method for the Synthesis of (2R,3R,4R,5R)-4-(((4aR,6R,7R,8R,8aS)-7,8-dihydroxy-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl)oxy)-2,3,5,6-tetrahydroxyhexanal" [P]. European Patent, EP 3838629 A1, 2023-07-25.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2014, 2005, 6451-6455.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2018, 1879, 1844-1872.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2R,3R,4R,5R)-4-(((4aR,6R,7R,8R,8aS)-7,8-dihydroxy-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl)oxy)-2,3,5,6-tetrahydroxyhexanal Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2023, 1675, (6), 5698-5701.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2021, 1706, 6409-6433.

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