CAS 934536-10-4

tert-Butyl 4-amino-3-fluoropiperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号934536-10-4
分子式C10H19FN2O2
分子量218.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-amino-3-fluoropiperidine-1-carboxylate CAS 934536-10-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl 4-amino-3-fluoropiperidine-1-carboxylate，CAS 934536-10-4）属于药物标准品。分子式 C10H19FN2O2，分子量 218.27。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 934536-10-4 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 4-amino-3-fluoropiperidine-1-carboxylate），化学式 C10H19FN2O2，相对分子质量 218.27。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为218.27 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 934536-10-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H19FN2O2
分子量218.27 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Schröder R, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3261264 A1, 2020-08-15.
  2. 发明人冯建国，胡光，罗永刚. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-amino-3-fluoropiperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110882065 A, 授权公告日 2021-08-21.
  3. Lefèvre J P, Rossi M, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-amino-3-fluoropiperidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3333444 A1, 2020-12-15.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 1608, 1088-1093.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2021, 1661, (3), 2781-2803.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...