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CAS 934603-99-3
[1,1':3',1''-Terphenyl]-3-ylboronic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 934603-99-3
分子式 C18H15BO2
分子量 274.12 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品([1,1':3',1''-Terphenyl]-3-ylboronic acid,CAS 934603-99-3),分子式 C18H15BO2,分子量 274.12。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
受分子结构中甾体骨架,含羟基,含醚键的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括274.12 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性,可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。
(1,1':3',1''-Terphenyl-3-ylboronic acid),CAS注册编号 934603-99-3,化学分子式为 C18H15BO2,分子量 274.12 g/mol。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 934603-99-3)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C18H15BO2 分子量 274.12 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 11.5 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1987年
相关专利 Related Patents 发明人冯建国,马晓峰,郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109000001 B, 授权公告日 2024-12-06. 发明人张德明,杨光,林芳. "Method for the Synthesis of [1,1':3',1''-Terphenyl]-3-ylboronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114622645 B, 授权公告日 2016-12-19.
参考文献 Literature Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta , 2023 , 277 , 1932-1936. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules , 2022 , 2081 , 4511-4530. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [1,1':3',1''-Terphenyl]-3-ylboronic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol. , 2021 , 1802 , 9989-10015. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A , 2011 , 1159 , 7924-7928.
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