CAS 935765-09-6

EThyl (2s)-2-(2-formyl-1h-pyrrol-1-yl)-4-methylpentanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号935765-09-6
分子式C13H19NO3
分子量237.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

EThyl (2s)-2-(2-formyl-1h-pyrrol-1-yl)-4-methylpentanoate CAS 935765-09-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（EThyl (2s)-2-(2-formyl-1h-pyrrol-1-yl)-4-methylpentanoate，CAS 号 935765-09-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H19NO3，分子量 237.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C13H19NO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （EThyl (2s)-2-(2-formyl-1h-pyrrol-1-yl)-4-methylpentanoate），CAS注册编号 935765-09-6，化学分子式为 C13H19NO3，分子量 237.29 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性

应用场景：（EThyl (2s)-2-(2-formyl-1h-pyrrol-1-yl)-4-methylpentanoate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H19NO3
分子量237.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Park J H, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11913368 B2, 2020-01-04.
  2. Lefèvre J P, Mueller T C, Rossi M. "Method for the Synthesis of EThyl (2s)-2-(2-formyl-1h-pyrrol-1-yl)-4-methylpentanoate" [P]. European Patent, EP 3513928 A1, 2022-02-23.
  3. 发明人郑宇鹏，冯建国，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity EThyl (2s)-2-(2-formyl-1h-pyrrol-1-yl)-4-methylpentanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109833590 A, 授权公告日 2017-05-26.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 2250, 3005-3028.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2025, 872, (1), 8680-8687.

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