CAS 936010-61-6

(11bR)-N,N-Dimethyl-2,6-diphenyldinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号936010-61-6
分子式C34H26NO2P
分子量511.55 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(11bR)-N,N-Dimethyl-2,6-diphenyldinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-amine CAS 936010-61-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 936010-61-6 对应的（(11bR)-N,N-Dimethyl-2,6-diphenyldinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C34H26NO2P，分子量 511.55。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C34H26NO2P 的（(11bR)-N,N-Dimethyl-2,6-diphenyldinaphtho2,1-d:1',2'-f1,3,2dioxaphosphepin-4-amine），其CAS登记号是 936010-61-6，分子量为 511.55 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，有机磷，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括511.55 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监

应用场景：（(11bR)-N,N-Dimethyl-2,6-diphenyldinaphtho 2,1-d:1',2'-f 1,3,2 dioxaphosphepin-4-amine，CAS 936010-61-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C34H26NO2P
分子量511.55 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）22.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，罗永刚，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112796136 A, 授权公告日 2024-09-25.
  2. 发明人沈红梅，高志强，冯建国. "Method for the Synthesis of (11bR)-N,N-Dimethyl-2,6-diphenyldinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114409931 B, 授权公告日 2019-05-27.
  3. 发明人赵玉洁，唐晓军，周伟. "A Process for Preparing High-Purity (11bR)-N,N-Dimethyl-2,6-diphenyldinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114292155 A, 授权公告日 2025-04-17.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2020, 1996, (8), 4048-4066.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2023, 1170, 5080-5097.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (11bR)-N,N-Dimethyl-2,6-diphenyldinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-amine Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2022, 1513, (5), 9461-9484.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 948, (8), 3161-3170.

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