CAS 936092-38-5

5-Methyl-N2-(4-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)phenyl)pyrimidine-2,4-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号936092-38-5
分子式C17H23N5O
分子量313.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Methyl-N2-(4-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)phenyl)pyrimidine-2,4-diamine CAS 936092-38-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 936092-38-5 对应的（5-Methyl-N2-(4-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)phenyl)pyrimidine-2,4-diamine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H23N5O，分子量 313.40。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 936092-38-5 对应的化合物（英文标识 5-Methyl-N2-(4-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)phenyl)pyrimidine-2,4-diamine），化学式 C17H23N5O，相对分子质量 313.40。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括313.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（5-Methyl-N2-(4-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)phenyl)pyrimidine-2,4-diamine，CAS 936092-38-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H23N5O
分子量313.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，马晓峰，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115538886 A, 授权公告日 2025-03-20.
  2. 发明人沈红梅，胡光，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 5-Methyl-N2-(4-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)phenyl)pyrimidine-2,4-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113553823 A, 授权公告日 2025-05-05.
  3. 发明人冯建国，赵玉洁，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 5-Methyl-N2-(4-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)phenyl)pyrimidine-2,4-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109933723 B, 授权公告日 2023-12-18.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2017, 2306, (8), 4665-4683.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1265, 56-80.

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