CAS 936115-74-1

tert-Butyl (R)-3-((cyclopropylmethyl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号936115-74-1
分子式C13H24N2O2
分子量240.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (R)-3-((cyclopropylmethyl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 936115-74-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl (R)-3-((cyclopropylmethyl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 936115-74-1。分子式 C13H24N2O2，分子量 240.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H24N2O2 的（tert-Butyl (R)-3-((cyclopropylmethyl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 936115-74-1，分子量为 240.34 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括240.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl (R)-3-((cyclopropylmethyl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H24N2O2
分子量240.34 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Nielsen H, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3717653 A1, 2020-05-26.
  2. 发明人周伟，高志强，徐明华. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (R)-3-((cyclopropylmethyl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113673097 B, 授权公告日 2017-06-03.
  3. 发明人陈志强，冯建国，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (R)-3-((cyclopropylmethyl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111667055 A, 授权公告日 2017-08-09.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2022, 243, (1), 9502-9527.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2017, 860, 4020-4047.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (R)-3-((cyclopropylmethyl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2025, 2456, 4265-4274.

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