CAS 93617-85-7

(S)-3-(2-Chloroacetyl)-4-isopropyloxazolidin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号93617-85-7
分子式C8H12ClNO3
分子量205.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-3-(2-Chloroacetyl)-4-isopropyloxazolidin-2-one CAS 93617-85-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-3-(2-Chloroacetyl)-4-isopropyloxazolidin-2-one，CAS 号 93617-85-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H12ClNO3，分子量 205.64。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(S)-3-(2-Chloroacetyl)-4-isopropyloxazolidin-2-one），CAS注册编号 93617-85-7，化学分子式为 C8H12ClNO3，分子量 205.64 g/mol。 （分子式 C8H12ClNO3）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（

应用场景：从实际应用出发，（CAS 93617-85-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H12ClNO3
分子量205.64 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1983年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，胡光，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117098469 B, 授权公告日 2024-08-07.
  2. Nowak P, Lefèvre J P, Johansson L. "Method for the Synthesis of (S)-3-(2-Chloroacetyl)-4-isopropyloxazolidin-2-one" [P]. European Patent, EP 3532258 A1, 2023-08-14.
  3. 发明人周伟，冯建国，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity (S)-3-(2-Chloroacetyl)-4-isopropyloxazolidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117466270 B, 授权公告日 2016-01-13.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2010, 585, (7), 3592-3618.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1748, 5719-5736.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-3-(2-Chloroacetyl)-4-isopropyloxazolidin-2-one Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2020, 842, 6946-6974.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2016, 1671, 6916-6924.

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