CAS 936233-03-3

(S)-5-((3-Benzylpiperazin-1-yl)sulfonyl)isoquinoline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号936233-03-3
分子式C20H21N3O2S 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-5-((3-Benzylpiperazin-1-yl)sulfonyl)isoquinoline CAS 936233-03-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 936233-03-3 对应的（(S)-5-((3-Benzylpiperazin-1-yl)sulfonyl)isoquinoline）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H21N3O2S 2*HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C20H21N3O2S 2HCl 的（(S)-5-((3-Benzylpiperazin-1-yl)sulfonyl)isoquinoline），其CAS登记号是 936233-03-3，分子量为 403.92 g/mol。 （分子式 C20H21N3O2S 2HCl）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批

应用场景：（(S)-5-((3-Benzylpiperazin-1-yl)sulfonyl)isoquinoline）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H21N3O2S 2*HCl
分子量403.92 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，何建平，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116175805 B, 授权公告日 2025-01-28.
  2. 发明人沈红梅，高志强，韩伟. "Method for the Synthesis of (S)-5-((3-Benzylpiperazin-1-yl)sulfonyl)isoquinoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108046871 B, 授权公告日 2018-12-07.
  3. 发明人胡光，李文辉，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity (S)-5-((3-Benzylpiperazin-1-yl)sulfonyl)isoquinoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116596791 B, 授权公告日 2019-10-04.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2017, 1515, 6172-6183.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 1374, (11), 6270-6293.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-5-((3-Benzylpiperazin-1-yl)sulfonyl)isoquinoline Using HRMS and NMR". Talanta, 2020, 1164, (1), 6463-6479.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2011, 833, 239-263.

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