CAS 936250-24-7

(3,4-Difluoro-5-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl)boronic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号936250-24-7
分子式C8H6BF5O3
分子量255.93 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3,4-Difluoro-5-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl)boronic acid CAS 936250-24-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3,4-Difluoro-5-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl)boronic acid，CAS 号 936250-24-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H6BF5O3，分子量 255.93。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(3,4-Difluoro-5-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl)boronic acid），CAS注册编号 936250-24-7，化学分子式为 C8H6BF5O3，分子量 255.93 g/mol。 （分子式 C8H6BF5O3）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积

应用场景：从实际应用出发，（CAS 936250-24-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H6BF5O3
分子量255.93 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.5
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，陈志强，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110286547 A, 授权公告日 2015-10-09.
  2. O'Brien P Q, Williams B T, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of (3,4-Difluoro-5-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl)boronic acid" [P]. US Patent, US 9271453 B2, 2015-10-12.
  3. 发明人郭海燕，唐晓军，王建平. "A Process for Preparing High-Purity (3,4-Difluoro-5-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111507662 A, 授权公告日 2018-08-04.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 2078, (12), 6823-6842.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2024, 995, (7), 9349-9379.

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