CAS 936255-65-1

9-Cyclopropyl-6-fluoro-8-methoxy-7-((4-methoxybenzyl)amino)isothiazolo[5,4-b]quinoline-3,4(2H,9H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号936255-65-1
分子式C22H20FN3O4S
分子量441.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

9-Cyclopropyl-6-fluoro-8-methoxy-7-((4-methoxybenzyl)amino)isothiazolo[5,4-b]quinoline-3,4(2H,9H)-dione CAS 936255-65-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（9-Cyclopropyl-6-fluoro-8-methoxy-7-((4-methoxybenzyl)amino)isothiazolo[5,4-b]quinoline-3,4(2H,9H)-dione）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 936255-65-1。分子式 C22H20FN3O4S，分子量 441.48。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 936255-65-1 对应的化合物（英文标识 9-Cyclopropyl-6-fluoro-8-methoxy-7-((4-methoxybenzyl)amino)isothiazolo5,4-bquinoline-3,4(2H,9H)-dione），化学式 C22H20FN3O4S，相对分子质量 441.48。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为441.48 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qN

应用场景：（9-Cyclopropyl-6-fluoro-8-methoxy-7-((4-methoxybenzyl)amino)isothiazolo 5,4-b quinoline-3,4(2H,9H)-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H20FN3O4S
分子量441.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，朱建伟，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117129457 A, 授权公告日 2015-03-10.
  2. 发明人朱建伟，林芳，胡光. "Method for the Synthesis of 9-Cyclopropyl-6-fluoro-8-methoxy-7-((4-methoxybenzyl)amino)isothiazolo[5,4-b]quinoline-3,4(2H,9H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115148306 B, 授权公告日 2023-10-10.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 1131, (6), 560-590.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2010, 218, (5), 6276-6294.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 9-Cyclopropyl-6-fluoro-8-methoxy-7-((4-methoxybenzyl)amino)isothiazolo[5,4-b]quinoline-3,4(2H,9H)-dione Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 548, (4), 349-359.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2013, 1116, 8679-8707.

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