CAS 936648-32-7

Tert-butyl 6-methoxy-4-oxospiro[chromane-2,4'-piperidine]-1'-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号936648-32-7
分子式C19H25NO5
分子量347.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 6-methoxy-4-oxospiro[chromane-2,4'-piperidine]-1'-carboxylate CAS 936648-32-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Tert-butyl 6-methoxy-4-oxospiro[chromane-2,4'-piperidine]-1'-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 936648-32-7，分子式 C19H25NO5，分子量 347.41。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（Tert-butyl 6-methoxy-4-oxospirochromane-2,4'-piperidine-1'-carboxylate），CAS注册编号 936648-32-7，化学分子式为 C19H25NO5，分子量 347.41 g/mol。 依据分子式为 C19H25NO5 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 347.41 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀

应用场景：（Tert-butyl 6-methoxy-4-oxospiro chromane-2,4'-piperidine -1'-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H25NO5
分子量347.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，冯建国，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117391197 B, 授权公告日 2019-04-18.
  2. 发明人周伟，郑宇鹏，陈志强. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 6-methoxy-4-oxospiro[chromane-2,4'-piperidine]-1'-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117708018 B, 授权公告日 2025-03-25.
  3. Williams B T, Stevens L M, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 6-methoxy-4-oxospiro[chromane-2,4'-piperidine]-1'-carboxylate" [P]. US Patent, US 11468323 B2, 2022-12-01.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2017, 222, (3), 6402-6406.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2012, 907, (6), 55-81.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 6-methoxy-4-oxospiro[chromane-2,4'-piperidine]-1'-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2021, 1038, (4), 4895-4909.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2022, 1136, (5), 9541-9565.

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