CAS 936850-10-1

tert-butyl 3-(1-ethoxy-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)-3-hydroxyazetidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号936850-10-1
分子式C14H25NO5
分子量287.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-butyl 3-(1-ethoxy-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)-3-hydroxyazetidine-1-carboxylate CAS 936850-10-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-butyl 3-(1-ethoxy-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)-3-hydroxyazetidine-1-carboxylate，CAS 936850-10-1）属于药物标准品。分子式 C14H25NO5，分子量 287.35。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（分子式 C14H25NO5）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C14H25NO5 的（tert-butyl 3-(1-ethoxy-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)-3-hydroxyazetidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 936850-10-1，分子量为 287.35 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性

应用场景：从实际应用出发，（CAS 936850-10-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H25NO5
分子量287.35 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，马晓峰，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110336694 A, 授权公告日 2024-10-15.
  2. 发明人王建平，沈红梅，何建平. "Method for the Synthesis of tert-butyl 3-(1-ethoxy-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)-3-hydroxyazetidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117142441 B, 授权公告日 2020-03-24.
  3. Thompson G K, Patel M V, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity tert-butyl 3-(1-ethoxy-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)-3-hydroxyazetidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9197944 B2, 2021-07-20.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 2032, 4358-4383.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2025, 2476, (7), 2553-2563.

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