CAS 936940-45-3

2-(4-Methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-2-yl)ethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号936940-45-3
分子式C10H15N3
分子量177.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-2-yl)ethan-1-amine CAS 936940-45-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(4-Methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-2-yl)ethan-1-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 936940-45-3。分子式 C10H15N3，分子量 177.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为177.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-(4-Methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopentadpyrimidin-2-yl)ethan-1-amine），CAS注册编号 936940-45-3，化学分子式为 C10H15N3，分子量 177.25 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括177.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正

应用场景：（2-(4-Methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta d pyrimidin-2-yl)ethan-1-amine，CAS 936940-45-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15N3
分子量177.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，朱建伟，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114528453 B, 授权公告日 2015-12-05.
  2. 发明人杨光，郑宇鹏，王建平. "Method for the Synthesis of 2-(4-Methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-2-yl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111319023 B, 授权公告日 2017-11-10.
  3. 发明人高志强，周伟，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-2-yl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111705443 A, 授权公告日 2017-05-13.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2022, 440, (5), 2920-2936.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2016, 1884, (1), 8705-8709.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-Methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-2-yl)ethan-1-amine Using HRMS and NMR". Talanta, 2020, 2333, 9047-9062.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2012, 2284, 8226-8231.

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