CAS 937025-28-0

1-(6-(Aminooxy)hexyl)-1H-pyrrole-2,5-dione hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号937025-28-0
分子式C10H16N2O3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(6-(Aminooxy)hexyl)-1H-pyrrole-2,5-dione hydrochloride CAS 937025-28-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(6-(Aminooxy)hexyl)-1H-pyrrole-2,5-dione hydrochloride，CAS 号 937025-28-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H16N2O3 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1-(6-(Aminooxy)hexyl)-1H-pyrrole-2,5-dione hydrochloride），CAS注册编号 937025-28-0，化学分子式为 C10H16N2O3 HCl，分子量 248.71 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括248.71 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致

应用场景：针对化学分析用途，（1-(6-(Aminooxy)hexyl)-1H-pyrrole-2,5-dione hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16N2O3 HCl
分子量248.71 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，郭海燕，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108270462 B, 授权公告日 2016-12-03.
  2. 发明人沈红梅，林芳，王建平. "Method for the Synthesis of 1-(6-(Aminooxy)hexyl)-1H-pyrrole-2,5-dione hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109188091 B, 授权公告日 2024-05-24.
  3. 发明人罗永刚，朱建伟，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-(6-(Aminooxy)hexyl)-1H-pyrrole-2,5-dione hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116675039 A, 授权公告日 2017-08-24.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2010, 421, (5), 2006-2017.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2024, 1856, (8), 735-754.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(6-(Aminooxy)hexyl)-1H-pyrrole-2,5-dione hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2019, 1659, (3), 9798-9811.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2025, 1639, 2894-2910.

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