CAS 937591-29-2

1-(7-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)ethanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号937591-29-2
分子式C17H24BNO3
分子量301.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(7-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)ethanone CAS 937591-29-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 937591-29-2 对应的（1-(7-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)ethanone）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H24BNO3，分子量 301.19。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为301.19 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 937591-29-2 对应的化合物（英文标识 1-(7-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)ethanone），化学式 C17H24BNO3，相对分子质量 301.19。 （分子式 C17H24BNO3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求

应用场景：（1-(7-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)ethanone，CAS 937591-29-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H24BNO3
分子量301.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，沈红梅，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111487927 A, 授权公告日 2025-10-03.
  2. Anderson J P, Roberts E F, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 1-(7-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)ethanone" [P]. US Patent, US 11076926 B2, 2025-08-16.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2022, 2116, 9130-9159.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2010, 1475, 8248-8271.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(7-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)ethanone Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2010, 1221, 4985-4988.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2022, 1350, (11), 9355-9359.

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