CAS 937598-43-1
Ethyl 2-(allylimino)-4-(chloromethyl)-2,3-dihydrothiazole-5-carboxylate
| CAS 号 | 937598-43-1 |
| 分子式 | C10H13ClN2O2S |
| 分子量 | 260.74 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（Ethyl 2-(allylimino)-4-(chloromethyl)-2,3-dihydrothiazole-5-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 937598-43-1，分子式 C10H13ClN2O2S，分子量 260.74。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （Ethyl 2-(allylimino)-4-(chloromethyl)-2,3-dihydrothiazole-5-carboxylate），CAS注册编号 937598-43-1，化学分子式为 C10H13ClN2O2S，分子量 260.74 g/mol。 依据分子式为 C10H13ClN2O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 260.74 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 2-(allylimino)-4-(chloromethyl)-2,3-dihydrothiazole-5-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H13ClN2O2S |
| 分子量 | 260.74 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人徐明华，张德明，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116039123 A, 授权公告日 2016-09-19.
- 发明人朱建伟，黄志刚，王建平. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(allylimino)-4-(chloromethyl)-2,3-dihydrothiazole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108672643 A, 授权公告日 2024-07-09.
- 发明人黄志刚，朱建伟，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(allylimino)-4-(chloromethyl)-2,3-dihydrothiazole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110491429 A, 授权公告日 2020-04-18.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2022, 2034, (9), 3197-3223.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2012, 197, 8684-8700.
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