CAS 937599-19-4

(E)-3-(4-(allyloxy)-2-chloro-5-methoxyphenyl)acrylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号937599-19-4
分子式C13H13ClO4
分子量268.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-3-(4-(allyloxy)-2-chloro-5-methoxyphenyl)acrylic acid CAS 937599-19-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 937599-19-4 对应的（(E)-3-(4-(allyloxy)-2-chloro-5-methoxyphenyl)acrylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H13ClO4，分子量 268.69。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括268.69 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 CAS编号 937599-19-4 对应的化合物（英文标识 (E)-3-(4-(allyloxy)-2-chloro-5-methoxyphenyl)acrylic acid），化学式 C13H13ClO4，相对分子质量 268.69。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 937599-19-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13ClO4
分子量268.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Kowalski A, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3977860 A1, 2023-12-14.
  2. 发明人何建平，林芳，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (E)-3-(4-(allyloxy)-2-chloro-5-methoxyphenyl)acrylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116448489 B, 授权公告日 2021-12-04.
  3. 发明人何建平，林芳，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity (E)-3-(4-(allyloxy)-2-chloro-5-methoxyphenyl)acrylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111236780 A, 授权公告日 2017-11-13.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2012, 2355, 2782-2800.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2022, 1702, (10), 9653-9669.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-3-(4-(allyloxy)-2-chloro-5-methoxyphenyl)acrylic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2014, 1170, (3), 3378-3388.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2013, 216, 4508-4533.

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