CAS 937601-40-6

Ethyl 2-methyl-7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号937601-40-6
分子式C11H10F3N3O2
分子量273.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-methyl-7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylate CAS 937601-40-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 2-methyl-7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylate，CAS 937601-40-6）属于药物标准品。分子式 C11H10F3N3O2，分子量 273.21。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C11H10F3N3O2 的（Ethyl 2-methyl-7-(trifluoromethyl)pyrazolo1,5-apyrimidine-5-carboxylate），其CAS登记号是 937601-40-6，分子量为 273.21 g/mol。 依据分子式为 C11H10F3N3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 273.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Ethyl 2-methyl-7-(trifluoromethyl)pyrazolo 1,5-a pyrimidine-5-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10F3N3O2
分子量273.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，何建平，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110934885 A, 授权公告日 2019-10-11.
  2. 发明人张德明，朱建伟，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-methyl-7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112260424 A, 授权公告日 2019-01-08.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 1945, 598-623.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 2366, (10), 9485-9489.

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