CAS 937606-48-9

2-(3-Cyclopropyl-4-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号937606-48-9
分子式C15H13N3O2S
分子量299.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-Cyclopropyl-4-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl)acetic acid CAS 937606-48-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(3-Cyclopropyl-4-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl)acetic acid，CAS 937606-48-9），分子式 C15H13N3O2S，分子量 299.35。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C15H13N3O2S 的（2-(3-Cyclopropyl-4-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazolo3,4-bpyridin-1-yl)acetic acid），其CAS登记号是 937606-48-9，分子量为 299.35 g/mol。 依据分子式为 C15H13N3O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 299.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完

应用场景：针对化学分析用途，（2-(3-Cyclopropyl-4-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazolo 3,4-b pyridin-1-yl)acetic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H13N3O2S
分子量299.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，林芳，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109323794 A, 授权公告日 2021-11-14.
  2. Kumar R, Mueller T, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 2-(3-Cyclopropyl-4-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl)acetic acid" [P]. US Patent, US 11716128 B2, 2022-07-16.
  3. 发明人何建平，杨光，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-Cyclopropyl-4-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115575479 B, 授权公告日 2015-02-17.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2024, 2235, 4656-4686.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2014, 346, (12), 8021-8050.

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