CAS 937607-14-2
2-(4-(Difluoromethyl)-6-(4-fluorophenyl)-3-methyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl)acetic acid
| CAS 号 | 937607-14-2 |
| 分子式 | C16H12F3N3O2 |
| 分子量 | 335.28 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 937607-14-2 对应的（2-(4-(Difluoromethyl)-6-(4-fluorophenyl)-3-methyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl)acetic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H12F3N3O2，分子量 335.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C16H12F3N3O2 的（2-(4-(Difluoromethyl)-6-(4-fluorophenyl)-3-methyl-1h-pyrazolo3,4-bpyridin-1-yl)acetic acid），其CAS登记号是 937607-14-2，分子量为 335.28 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括335.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 937607-14-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H12F3N3O2 |
| 分子量 | 335.28 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Schröder R, Rossi M, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3382170 A1, 2020-08-02.
- 发明人赵玉洁，马晓峰，王建平. "Method for the Synthesis of 2-(4-(Difluoromethyl)-6-(4-fluorophenyl)-3-methyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110127893 B, 授权公告日 2018-10-22.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2010, 1611, (1), 6164-6179.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2023, 150, (12), 8-28.
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