CAS 937621-15-3

4-[(2-fluorophenyl)sulfamoyl]-1h-pyrrole-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号937621-15-3
分子式C11H9FN2O4S
分子量284.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-[(2-fluorophenyl)sulfamoyl]-1h-pyrrole-2-carboxylic acid CAS 937621-15-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-[(2-fluorophenyl)sulfamoyl]-1h-pyrrole-2-carboxylic acid，CAS 937621-15-3），分子式 C11H9FN2O4S，分子量 284.26。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

依据分子式为 C11H9FN2O4S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 284.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （4-(2-fluorophenyl)sulfamoyl-1h-pyrrole-2-carboxylic acid），CAS注册编号 937621-15-3，化学分子式为 C11H9FN2O4S，分子量 284.26 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 937621-15-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9FN2O4S
分子量284.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，杨光，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112121943 A, 授权公告日 2019-12-22.
  2. 发明人杨光，冯建国，朱建伟. "Method for the Synthesis of 4-[(2-fluorophenyl)sulfamoyl]-1h-pyrrole-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110123393 B, 授权公告日 2024-08-02.
  3. Kumar R, Chen K W, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 4-[(2-fluorophenyl)sulfamoyl]-1h-pyrrole-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9971658 B2, 2016-07-05.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2012, 1141, (2), 937-946.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 2050, 946-951.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-[(2-fluorophenyl)sulfamoyl]-1h-pyrrole-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2010, 504, 534-543.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2015, 1484, 2043-2058.

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